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聯亞藥業宣布,旗下紅血球生成素生物相似性藥品UB-851臨床一期試驗報告於1月7日獲衛福部(TFDA)同意備查函,另外臨床三

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期試驗申請也於年前獲衛福部食藥署(TFDA)核准,目前開始招募受試者,預計2017年底完成三期臨床試驗,2018年取得上市許可,搶攻全球80億美元紅血球生成素市場。

聯亞藥業是由聯亞生技重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造分割新設子公司,專攻創新蛋

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白質藥品及特殊針劑產品,除擁有自行開發長效型蛋白質藥品開發平台融合蛋白專利技術、特殊針劑劑型配方開發技術,擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核的無菌充填針劑產線。

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鉅亨網記者張旭宏 台北專攻蛋白質藥品及特殊針劑產品的聯亞藥業 (6562) 敲定下周五(22)日登錄興櫃交易。公司旗下紅血球生成素生物相似性藥品UB-851臨床一期試驗報告獲衛福部(TFDA)同意備查函,明年完成三期臨床試驗,後年上市。

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